Sobrecarga de pacientes en el servicio de urgencias y emergencias

Para lograr un servicio de urgencias verdaderamente eficiente son necesarias, entre otras variables, la rapidez y la calidad en la prestación del servicio. Estas variables se ven afectadas cuando hay una sobre carga de servicio, la cual consiste es un aumento notable en la cantidad de pacientes que asisten al servicio de guardia de urgencias para ser atendidos. Se observa a su vez, que las diversas afecciones por las que asisten los pacientes no entran en los parámetros de urgencias ni emergencias. Ante esta problemática se ve afectada la salud del personal de salud (médicos y enfermeros), los cuales manifiestan agotamiento físico y mental ante tal aumento de trabajo. Una de las tareas para evitar esta situación será educar a las personas con respecto a las patologías, así ellos lograran identificar cuáles son consideradas urgencias y cuáles deben ser atendidas en servicio de consultorio externo. El presente trabajo de investigación tiene como objetivo general determinar cuáles son los factores socioeconómicos y culturales que inciden en la sobrecarga de pacientes del servicio de emergencia del Centro de Salud nº101 José María Méndez, de la cuidad de La Consulta, en el departamento de San Carlos, Mendoza, en el año 2012. Objetivos específicos: medir y cuantificar la asistencia de los pacientes a dicho servicio; identificar sobrecarga en el servicio de urgencia; identificar factores geográficos, económicos y culturales que generan un incremento de consultas en el servicio de emergencias sin ser las mismas, verdaderas emergencias médicas; comprender modos de comportamiento y costumbres de los pacientes en el sistema de salud; identificar conocimientos de la población sobre problemas médicos de urgencias.Fil: Bandiera B., Graciana L.. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Escuela de Enfermería..Fil: Garín, Belén A.. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Escuela de Enfermería.

Dithienopyrrole as a rigid alternative to the bithiophene π relay in chromophores with second-order nonlinear optical properties

4H-Pyranylidene-containing push-pull chromophores built around a bithiophene (BT) π relay or a rigidified thiophene-based unit, namely cyclopenta[1,2-b:3,4-b′]dithiophene (CPDT) or dithieno[3,2-b:2′,3′-d]pyrrole (DTP), have been synthesized and characterized. The effect of these different relays on the polarization and the second-order nonlinear optical (NLO) properties has been studied. For the sake of comparison, the corresponding reported dithieno[3,2-b:2′,3′-d]thiophene (DTT) derivatives have also been included in the discussion. Replacement of the BT core by a rigidified unit (CPDT, DTP) leads to more polarized systems. Calculated NBO charges and electrochemical measurements show that dithienopyrrole has a remarkable donor character that allows an important charge transfer between the donor and the acceptor. The influence of the rigidification of the BT relay on the NLO responses depends on the acceptor strength. For the weakest acceptor used (thiobarbituric acid), passing from the BT relay to the rigidified units always involves an increase in the μβ0 figure of merit. Nevertheless, for the strongest acceptor (2-dicyanomethylene-3-cyano-4,5,5-trimethyl-2,5-dihydrofuran (TCF)), a slight increase in μβ0 with respect to the BT chromophore is only observed for the DTP derivative. Thus, rigidification of the BT core is not enough to improve the second-order nonlinearity and the incorporation of a DTP moiety has proven to be the most efficient approach for this purpose.Financial support from MICINN-FEDER (CTQ2011-22727 and MAT2011-27978-C02-02) and Gobierno de Aragón-Fondo Social Europeo (E39 and E04) is gratefully acknowledged. A predoctoral fellowship to A. B. Marco (FPI BES-2009-016966) is also acknowledged.Peer reviewe

Sistemas D-π-A con bitiofenos fusionados en el espaciador

Resumen del póster presentado a la 5ª Jornada de Jóvenes Investigadores de Química y Física en Aragón celebrada en Zaragoza (España) el 4 de diciembre de 2012.La presencia de fragmentos tiofénicos como parte de estructuras conjugadas es un hecho habitual en multitud de materiales orgánicos con propiedades ópticas y electrónicas. Su excelente equilibrio enlre transferencias de carga y estabilidad térmica permiten la obtención de sistemas que combinan buenas propiedades y procesabilidad. En gran parte de estas aplicaciones se requiere una elevada conjugación entre las unidades del sistema, por lo que la introducción de fragmentos que impongan rigidez a la molécula favoreciendo su planaridad resulta de gran interés. Siguiendo esta estrategia pueden encontrarse materiales que presentan en su estructura derivados de bitiofenos rigidificados por inedio de fragmentos de distinta naturaleza en aplicaciones como OFETs, OLEDs, celdas fotovoltaicas o cables inoleculares. Uno de los fenómenos que se encuadran en este tipo de aplicaciones es la Óptica No Lineal, que implica el cambio de alguna de las propiedades de una fuente de luz intensa al interactuar con ciertos materiales. Sin embargo, a pesar de que los sistemas Dador-π-Aceptor (D-π-A) son las estructuras más comunes en los materiales moleculares con propiedades ópticas no lineales, la utilización de derivados de bitiofenos fusionados como espaciador conjugado ha sido muy poco explorada, reduciéndose a unos pocos ejemplos con ditienotiofeno. En este trabajo se propone la síntesis y caracterización de sistemas D-π-A en los que se utilizarán como espaciador derivados de ditienotiofeno, ciclopentaditiofeno y ditienopirrol, con el fin de comparar la influencia del ciclo central en las propiedades de los sistemas finales. Como dador se utiliza el 4H-piranilideno, ampliamente estudiado por el grupo de investigación y cuyo carácter proaromático favorece la transferencia de carga. Del estudio y comparación de las propiedades de estos sistemas puede concluirse que la distinta naturaleza de los fragmentos centrales influye de forma muy importante en el comportamiento del sistema, pudiendo llegar a doblarse la respuesta óptica no lineal para sistemas con idénticos dador y aceptor. Asimismo, la introducción de fragmentos que incorporan sustitución como -CR2 o -NR permitiría una funcionalización sencilla de los sistemas que facilitaría su posterior anclaje a una matriz polimérica.Peer reviewe

Espaciadores derivados de bitiofeno rigidificado para Óptica No Lineal

Resumen del trabajo presentado al IX Simposio de Investigadores Jóvenes celebrado en Zaragoza (España) del 7 al 10 de noviembre de 2012 y organizado por la Real Sociedad Española de Química (RSEQ) y SIGMA-Aldrich.La incorporación de tiofenos como parte de las estructuras de compuestos orgánicos con propiedades ópticas y electrónicas es una estrategia cada vez más habitual. Debido a los buenos resultados obtenidos por estos materiales, el interés ha derivado también hacia los derivados fusionados de bitiofeno, que además de aportar rigidez que favorece la conjugación, ofrecen la posibilidad de modular las propiedades de los sistemas mediante el cambio del heteroátomo en el ciclo central. La óptica no lineal, que estudia los cambios producidos en la luz al interactuar con ciertos materiales, es una de las áreas en las que este tipo de sistemas fusionados pueden encontrar aplicación. De entre los sistemas que pueden presentar propiedades ópticas no lineales, los más ampliamente utilizados son los compuestos D-π-A, en los que una parte dadora y una parte aceptora se encuentran unidas por medio de un espaciador n-conjugado. Es precisamente en este espaciador donde pueden incluirse los derivados de bitiofeno rigidficados. En este trabajo se presenta la síntesis, caracterización y estudio de propiedades de sistemas Dn-π-A en los que los mismos dadores y aceptores se unen por medio de puentes basados en derivados de bitiofeno en los que cambia el átomo central: ditienotiofeno (DTT, X=S), ditienopirrol (DTP, X=NR) y ciclopentaditiofeno( CPDT, X=CR2). El estudio de sus propiedades ópticas (lineales y no lineales), electroquímicas y térmicas pone de manifiesto el importante efecto que provoca el cambio en el átomo central del heterociclo fusionado, pudiendo llegar a doblarse la respuesta óptica no lineal para ciertos casos.Peer reviewe

Efficient second-order nonlinear optical chromophores based on dithienothiophene and thienothiophene bridges

Two series of push–pull systems bearing dithienothiophene or thienothiophene as (part of) π-conjugated spacer have been synthesized. These compounds combine high second-order molecular nonlinearities with good thermal stabilities, showing one of the thienothiophene (TT) derivative the highest μβ0 value found for a 4H-pyranylidene-containing merocyanine.Financial support from MICINN-FEDER (CTQ2011-22727, and MAT2011-27978-C02-02) and Gobierno de Aragón-Fondo Social Europeo (E39) is gratefully acknowledged. A predoctoral fellowship to A.B.M. (FPI BES-2009-016966) is also acknowledged.Peer Reviewe

Propiedades ópticas no lineales en sistemas con tiofenos fusionados

Resumen del trabajo presentado a las XVI Jornadas Hispano-Francesas de Química Orgánica celebradas en Burgos (España) del 19 al 24 de junio de 2011.Los sistemas Dador-π-Aceptor se encuentran entre las estructuras típicas de compuestos orgánicos con propiedades ópticas y electrónicas. En el diseño de este tipo de materiales moleculares no solo debe tenerse en cuenta la optimización de estas propiedades, sino que su estabilidad también resulta esencial de cara a la posterior incorporación a dispositivos. Una de las estrategias utilizadas para conseguir un aumento de estabilidad en estos sistemas es la sustitución de los fragmentos poliénicos, que tradicionalmente formaban parte del espaciador conjugado, por heterociclos con moderadas energías de resonancia. Entre los sistemas heterocíclicos que presentan interés destacan los constituidos por tiofenos fusionados, como el tieno[3,2-b]tiofeno o el ditieno[3,2-b:2’,3’-d]tiofeno. Al ser sistemas fusionados permiten además alargar la conjugación, lo que en algunos casos puede dar lugar a un aumento de la respuesta para otras propiedades. El objetivo de este trabajo es la preparación de sistemas Dador-π-Aceptor diseñados para presentar actividad óptica no lineal de segundo orden que incluyen las unidades tieno[3,2-b]tiofeno o ditieno[3,2-b:2’,3’-d]tiofeno como parte del espaciador. Como dador se utiliza la unidad de 4H-piranilideno, cuyo carácter proaromático favorece la transferencia de carga intramolecular. Como aceptores se han elegido el ácido 1,3-dietil-2-tiobarbitúrico y el 2-cianometilen-3-ciano-4,5,5-trimetil-2,5-dihidrofurano (TCF). Los compuestos preparados se caracterizaron completamente, se llevó a cabo la medida de sus propiedades ópticas no lineales por medio de la técnica EFISH (generación de segundo armónico por medio de campo eléctrico) y se evaluó su estabilidad térmica por termogravimetría. Finalmente, se estudiaron estos resultados, comparándolos con los obtenidos para sistemas análogos con la unidad de tiofeno en el espaciador, con el fin de evaluar el efecto que un aumento del número de anillos fusionados en el espaciador posee en las propiedades ópticas, electroquímicas y térmicas.Peer reviewe

Pyranylidene/thienothiophene-based organic sensitizers for dye-sensitized solar cells

Novel push-pull systems featuring a 4H-pyranylidene donor fragment and thienothiophene as (part of) π-conjugated spacer have been synthesized in order to test their photovoltaic properties. An analogous derivative with two thiophene rings is also included in the study for comparison purposes. The optical and electrochemical properties of the novel D-π-A molecules have been discussed and DSSCs devices based on these dyes have been characterized. The photovoltaic performance is sensitive to the structural modification of the dye: the tert-butyl substituents on the pyranylidene moiety and the hexyl chains of the thienothiophene spacer were shown to improve the efficiency. A maximum power conversion efficiency of 6.41% has been achieved.Financial support from MINECO (CTQ2014-52331R) and Gobierno de Aragón-FEDER-Fondo Social Europeo 2014–2020 (E14_17R) is gratefully acknowledged. A predoctoral fellowship to A. B. Marco (FPI BES–2009–016966) is also acknowledged.Peer reviewe

Push-pull systems bearing a quinoid/aromatic thieno[3,2-b]thiophene moiety: synthesis, ground state polarization and second-order nonlinear properties

Chromophores bearing a 2-dicyanomethylenethieno[3,2-b]thiophene moiety in their quinoidal form have been synthesized, exploring for the first time the reactivity of this system towards aldehydes. Their ground state polarization and linear and second-order nonlinear optical (NLO) properties have been determined by a combined experimental and theoretical study, and compared to those of analogous compounds featuring an aromatic thienothiophene unit. Due to the gaining of aromaticity, quinoid systems have been found to display more polarized electronic ground states and higher NLO responses with respect to their aromatic counterparts.Financial support from MICINN-FEDER (CTQ2011-22727 and MAT2011-27978-C02-02) and Gobierno de Aragón-Fondo Social Europeo (E39) is gratefully acknowledged. Research at University of Malaga was supported by MINECO (CTQ2012-33733) and Junta de Andalucía (P09-4708). A predoctoral fellowship to A. B. Marco (FPI BES-2009-016966) is also acknowledged.Peer Reviewe

Derivados de tiofenos fusionados: Óptica no lineal y colorantes en DSSC

Resumen del trabajo presentado a la XIII Escuela Nacional de Materiales Moleculares celebrada en El Escorial (Madrid) del 5 al 10 de febrero de 2012.La sustitución de fragmentos olefinicos por anillos heteroaromáticos es una estrategia cada vez más habitual en la preparación de materiales orgánicos basados en sistemas π-conjugados, ya que supone un compromiso entre la transferencia de carga y la estabilidad de los sistemas finales. Dentro de los sistemas heterocíclicos, los basados en tiofenos fusionados cobran especial interés debido a sus moderadas energias de resonancia y a la posibilidad de alargar la conjugación. Estos pueden incorporarse como parte del espaciador conjugado en sistemas de tipo Dador-π-Aceptor (D-π-A), una de las estructuras más ampliamente utilizadas en materiales orgánicos con aplicaciones ópticas y electrónicas. En este trabajo se presentan sistemas D-π-A que incluyen los heterociclos fusionados tieno[3,2-b]tiofeno y ditieno[3,2-b:2',3'-d]tiofeno como paste del puente conjugado. Estos han sido diseñados para dos aplicaciones: Óptica No Lineal (ONL) de 2º Orden y colorantes para células solares de tipo Grätzel (DSSC). Como dador se utiliza la unidad proaromática de 4H~piranilideno, mientras que el aceptor varía en función de la aplicación final. El objetivo es evaluar el efecto de la presencia de estos espaciadores tiofénicos fusionados en las propiedades de los sistemas D-π-A. Para ello se ha estudiado su estabilidad térmica, así como sus propiedades electroquímicas y ópticas. Además, se ha llevado a cabo la comparación de estos sistemas con otros análogos que poseen una sola unidad de tiofeno en el espaciador, concluyéndose que la presencia de los heterociclos fusionados permite combinar unas buenas propiedades con una excelente estabilidad térmica tanto en el campo de la óptica no lineaI como en el de los dispositivos fotovoltaicos.Peer reviewe

Polarization, second-order nonlinear optical properties and electrochromism in 4H-pyranylidene chromophores with a quinoid/aromatic thiophene ring bridge

Push-pull systems, in which the proaromatic 4H-pyranylidene electron donor is conjugated with a dicyanomethylene acceptor through a quinoid thiophene as (part of) the electron relay, have been prepared, and their properties have been compared to those of a parent compound featuring an aromatic thiophene moiety. Different experimental techniques (X-ray diffraction, 1H NMR, IR, Raman, UV-vis, cyclic voltammetry, spectroelectrochemistry, and NLO measurements) combined with theoretical calculations have been used for the study of the chromophores. Quinoidal derivatives, although neutral, show strongly polarized structures, with positive μβ values and a progressive increase of the intramolecular charge transfer (ICT) on lengthening the π-spacer. Comparison between compounds that only differ in the character (quinoid or aromatic) of the thiophene unit shows a more efficient ICT for the quinoid thiophene-containing chromophore, which influences the second-order NLO response. Furthermore, the thienyl ring has been also found to play a significant role in the ICT process for the analogous aromatic derivative.Financial support from MICINN-FEDER (CTQ2011-22727 and MAT2011-27978-C02-02) and Gobierno de Aragón-Fondo Social Europeo (E39 and E04) is gratefully acknowledged. Research at University of Malaga was supported by MINECO (CTQ2012-33733) and Junta de Andalucía (P09-4708). A predoctoral fellowship to A. B. Marco (FPI BES-2009-016966) is also acknowledged.Peer reviewe